LA PRIMERA OVEJA CLONADA | La espectacular historia de Dolly la oveja (Mayo 2024)
Dolly, oveja Finn Dorset hembra que vivió entre 1996 y 2003, el primer clon de un mamífero adulto, producido por el biólogo británico de desarrollo Ian Wilmut y sus colegas del Instituto Roslin, cerca de Edimburgo, Escocia. El anuncio en febrero de 1997 del nacimiento de Dolly marcó un hito en la ciencia, disipó décadas de presunción de que los mamíferos adultos no podían ser clonados e inició un debate sobre los muchos usos y usos indebidos de la tecnología de clonación de mamíferos.
Sir Ian Wilmut: Dolly y Polly
Durante el invierno de 1995-1996, Wilmut participó en tres experimentos de clonación fundamentales realizados en Roslin. En el primero, Wilmut y su
El concepto de clones de mamíferos, incluso humanos, no era nuevo en el momento del nacimiento de Dolly. Entre los mamíferos, los clones genéticos naturales, o individuos genéticamente idénticos entre sí, habían sido reconocidos por mucho tiempo en forma de gemelos monocigóticos (idénticos). Sin embargo, a diferencia de Dolly, dichos clones se derivan de un solo cigoto, o huevo fertilizado, y por lo tanto son clones el uno del otro, en lugar de clones de otro individuo. Además, los clones se habían generado previamente en el laboratorio, pero solo a partir de células embrionarias que no estaban diferenciadas o solo parcialmente diferenciadas. En animales, la producción de clones a partir de células completamente diferenciadas (adultas) (p. Ej., Células de la piel o músculos) se había llevado a cabo con éxito solo en especies inferiores, como las ranas.
Durante décadas, los científicos habían intentado y no habían podido clonar mamíferos de adultos existentes. Las repetidas fallas llevaron a los científicos a especular sobre la importancia del momento y el proceso de diferenciación celular en el embrión de mamíferos en desarrollo. De particular interés fueron los cambios que ocurrieron en el ADN durante el desarrollo de un animal, mediante el cual los patrones en la expresión génica se alteraron a medida que las células se especializaron cada vez más en su función. Se dio cuenta de que, a través del proceso de diferenciación, las células de mamíferos adultos pierden totipotencia, la capacidad de convertirse en cualquiera de los diferentes tipos de células necesarios para hacer un animal completo y viable. Se presumió que el proceso era irreversible. La exitosa producción de Dolly, sin embargo, demostró lo contrario.
Dolly fue clonado de una célula de glándula mamaria tomada de una oveja adulta Finn Dorset. Wilmut y su equipo de investigadores en Roslin la crearon mediante el uso de pulsos eléctricos para fusionar la célula mamaria con un óvulo no fertilizado, cuyo núcleo había sido eliminado. El proceso de fusión resultó en la transferencia del núcleo de la célula mamaria al óvulo, que luego comenzó a dividirse. Para que el núcleo de la célula mamaria sea aceptado y funcional dentro del óvulo huésped, primero se tuvo que inducir a la célula a abandonar el ciclo normal de crecimiento y división y entrar en una etapa de reposo. Para lograr eso, los investigadores retuvieron deliberadamente nutrientes de las células. La importancia del paso se había determinado experimentalmente, aunque faltaba una explicación de su necesidad. Sin embargo, comenzando con una colección de núcleos de células mamarias y citoplasmas del óvulo huésped derivados de las ovejas Scottish Blackface, una serie de coplas fusionadas formaron embriones con éxito. Los embriones reconstruidos fueron transferidos para sustituir a las ovejas Blackface escocesas. De las 13 ovejas receptoras, una quedó embarazada y 148 días después, que es esencialmente una gestación normal para una oveja, nació Dolly.
Dolly permaneció viva y mucho tiempo después de su nacimiento, con un corazón, hígado, cerebro y otros órganos funcionales, todos derivados genéticamente del ADN nuclear de una célula adulta de la glándula mamaria. La técnica utilizada para producirla más tarde se conoció como transferencia nuclear de células somáticas (SCNT). SCNT se ha utilizado desde entonces para generar una amplia variedad de clones de mamíferos, a partir de diferentes tipos de células adultas; Sin embargo, su éxito en la producción de clones de primates ha sido notablemente limitado.
El 14 de febrero de 2003, Dolly fue sacrificada por veterinarios después de que se descubrió que padecía una enfermedad pulmonar progresiva. Su cuerpo fue preservado y exhibido en el Museo Nacional de Escocia en Edimburgo.
