Química de la cromatografía de gases
Química de la cromatografía de gases

4.1. Cromatografía de Gases (Mayo 2024)

4.1. Cromatografía de Gases (Mayo 2024)
Anonim

Cromatografía de gases, en química analítica, técnica para separar sustancias químicas en las que la muestra es transportada por una corriente de gas en movimiento a través de un tubo lleno de un sólido finamente dividido que puede recubrirse con una película de un líquido. Debido a su simplicidad, sensibilidad y efectividad en la separación de componentes de mezclas, la cromatografía de gases es una de las herramientas más importantes en química. Es ampliamente utilizado para el análisis cuantitativo y cualitativo de mezclas, para la purificación de compuestos y para la determinación de constantes termoquímicas como calores de solución y vaporización, presión de vapor y coeficientes de actividad. La cromatografía de gases también se usa para monitorear procesos industriales automáticamente: las corrientes de gas se analizan periódicamente y se realizan respuestas manuales o automáticas para contrarrestar las variaciones indeseables. Muchos análisis de rutina se realizan rápidamente en campos médicos y otros. Por ejemplo, mediante el uso de solo 0.1 centímetros cúbicos (0.003 onzas) de sangre, es posible determinar los porcentajes de oxígeno disuelto, nitrógeno, dióxido de carbono y monóxido de carbono. La cromatografía de gases también es útil en el análisis de contaminantes del aire, alcohol en sangre, aceites esenciales y productos alimenticios.

análisis químico: cromatografía de gases

En la cromatografía de gases, la fase estacionaria está contenida en una columna. La columna generalmente es un tubo metálico o de vidrio enrollado. Un inyector

El método consiste, primero, en introducir la mezcla o muestra de prueba en una corriente de un gas inerte, comúnmente helio o argón, que actúa como portador. Las muestras líquidas se vaporizan antes de la inyección en la corriente portadora. La corriente de gas se pasa a través de la columna empaquetada, a través de la cual los componentes de la muestra se mueven a velocidades que están influenciadas por el grado de interacción de cada componente con la fase estacionaria no volátil. Las sustancias que tienen la mayor interacción con la fase estacionaria se retrasan en mayor medida y, en consecuencia, se separan de aquellas con menor interacción. A medida que cada componente abandona la columna con el portador, pasa a través de un detector y luego va a un colector de fracciones o se descarta.